ISO13485:2016 医疗器械行业质量管理内审员

由于关系到人类本身的健康和安全,全球对医疗器械行业都有严格的要求。在欧洲市场上,医疗器械生产厂商早已被强制要求通过认证机构的CE认证。市场的压力使国内医疗器械企业深入了解这方面的要求成为迫切的需要。

课程助益

由于关系到人类本身的健康和安全,全球对医疗器械行业都有严格的要求。在欧洲市场上,医疗器械生产厂商早已被强制要求通过认证机构的CE认证。市场的压力使国内医疗器械企业深入了解这方面的要求成为迫切的需要。

本课程将透彻的讲解医疗器械行业认证要求,使您全面掌握有关ISO 13485:2016的相关要求,有效的进行体系内审工作。


课程对象

  • 医疗器械行业生产、技术、质量管理、法规注册人员
  • 医疗器械制造行业从事医用电气设备研发、生产、检测技术等医疗器械监管人员
  • 其他需要了解人员


信息一览

莱茵学院培训课程3 天

课程编号: QMS-09

2018-12-19
上海

2019-03-04
广州

2019-04-10
大连

2019-04-17
北京

课程价格
2.750,00 ¥含税价
没有合适的课程时间?

联系我们

TÜV 莱茵联系方式